由于遗传方式的不同，杜氏肌营养不良大致可分为以下几类：X隐性染色体Duchenne型和良性的Becker型;常染色体显性遗传的面一肩一肱型;常隐性染色体肢带型等等。

　　杜氏肌营养不良Duchenne型

　　在各种类型的肌营养不良中，Duchenne类型，也称为假性肥大型肌肉营养不良，是一种隐性遗传疾病的X连锁基因。它是一种隐性X染色体遗传疾病。一般来说，母亲是基因携带者，主要发生在男孩身上。一般来说，男孩在5岁左右开始肌肉萎缩和虚弱。肌肉萎缩和虚弱主要发生在四肢、骨盆带肌或肩胛带肌的近端，导致近端肌肉萎缩和虚弱。据统计，世界上平均每3500名新生男婴中就有一人患有这种疾病。在学龄前，由于骨骼肌的持续退化，患者会出现肌无力或萎缩，导致行走不便。在7岁到12岁左右，行走能力将完全丧失。通常，在20多岁时，他会死于心肌和肺无力。目前，医学界对这种疾病没有有效的治疗方法。

　　有些病人在一些特殊的姿势上有一些问题。当他们躺在床上时，他们不能立即起床。他们必须先翻身，侧身，然后弯腰，双手支撑，蜷缩起来，然后用手握住下肢，站直。这是一个特殊的姿势。这些患者的腓肠肌特别肥大，其他地方的肌肉萎缩，但腓肠肌，即腿部腹部，特别肥大。触摸肌肉就像按压橡胶一样，因此被称为假性肥大肌肉营养不良。因此，对这种疾病的病理研究较多。

　　杜氏肌营养不良可以做试管婴儿吗

　　因此，如果家庭有杜氏肌营养不良的家族史，在考虑生孩子之前，我们必须做好充分的检查准备。现在，经过长时间的发展，试管婴儿可以筛选出杜氏肌营养不良，因此我们可以通过试管婴儿培养出健康的后代，避免后代生病。