最近，我和男朋友正在准备婚礼。明天我们要去医院做婚前检查，但我在网上看到一些网民说，十次婚前检查中有九次地中海贫血。什么是地中海贫血？这种疾病的症状是什么？它会遗传给下一代吗？

地中海贫血是由血红蛋白引起的遗传性溶血性疾病α链或者β链条基因突变后引起的。患者多出现全身疲劳.食欲下降.头晕.耳鸣等症状，甚至会引起黄疸、胆石症等疾病。是否会遗传取决于具体情况。

一.地中海贫血是什么？

由于血红蛋白中的血红蛋白，地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病α和β链的合成障碍会导致血红蛋白α和β链条失衡导致红细胞受损。因此，这种遗传性溶血性疾病是世界上最大的单基因.遗传性溶血性疾病也是世界上基因治疗和其他治疗的热点。

二.地中海贫血的症状是什么？

最典型的症状是皮肤苍白.眼结膜苍白.呼吸短促.乏力.症状表现与疾病的严重程度有关，一般分为三类：

1.轻度:无贫血症状的地中海贫血基因携带者往往不易被发现。

2.中间型:轻度至中度贫血，大部分患者可存活至成人。但中间型.严重地贫患者有贫血症状，如虚弱.营养不良.随着年龄的增长，肝脾肿大会越来越严重。

3.重：患者发病早，出生后可发病，贫血症状严重，影响儿童发育。此时，儿童可能有一些特殊的发育限制，如头部大.眼距增宽.马鞍鼻.前额突出，骨形变化等。

三.地中海贫血会遗传吗？

如果父母一方是地中海贫血患者，另一方是健康患者，孩子一半的机会是地中海贫血，一半的机会是正常的。如果父母双方都是地中海贫血患者，这种贫血的概率会显著增加，正常儿童的概率会显著降低。

温馨提示：地中贫血是一种遗传性疾病，没有有效的治疗方法，但可以预防，做好相关的婚前检查和胎儿产前基因诊断，可以避免下一代儿童的发病率，这是世界上预防地中贫血最有效的措施。想要了解更多详情点击：捐卵中心